Stażysta w dziale global regulatory affairs | 0-6 miesięcy

Опис

Dołącz do zespołu Global Regulatory Affairs w GSK Services i zdobądź cenne doświadczenie w pracy dla światowego lidera branży farmaceutycznej! Jako Intern będziesz mieć realny wpływ na procesy regulacyjne, wspierając nas w tworzeniu kluczowej dokumentacji oraz wdrażaniu nowoczesnych narzędzi IT. Oferujemy elastyczny grafik (25–35h tygodniowo) oraz model hybrydowy w naszym biurze w Poznaniu, co pozwoli Ci idealnie połączyć naukę z rozwojem zawodowym. To 18-miesięczny staż, podczas którego rozwiniesz swoje umiejętności analityczne i techniczne pod okiem doświadczonych ekspertów. Jeśli interesujesz się naukami przyrodniczymi i chcesz poznać standardy pracy w międzynarodowym środowisku, to stanowisko jest właśnie dla Ciebie! Lokalizacja: Poznań, ul. Grunwaldzka 189. Praca hybrydowa: 2-3 dni pracy z biura w tygodniu. Prosimy o przesyłanie CV w języku angielskim. możliwość udziału w szkoleniach i doskonalenia umiejętności, możliwości rozwoju w ramach struktury firmy, elastyczne godziny odbywania stażu, umowę zlecenie, stawkę godzinową 36 zł brutto/h przez pierwszych 6 miesięcy, z możliwością przedłużenia stażu do 12 lub 18 miesięcy, stawka za kolejny okres 39,2 zł brutto/h, Randstad Plus – system benefitów (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online), możliwość przerw w stażu ze względu na plany urlopowe, możliwość zatrudnienia przez GSK po odbyciu stażu Sporządzanie dokumentacji regulacyjnej o niskim stopniu złożoności na podstawie dostępnych danych i dokumentów, zgodnie z obowiązującymi standardami naukowymi. Praca z danymi oraz dokumentacją w wewnętrznych bazach danych oraz pakiecie MS Office. Tworzenie raportów i zestawień metrycznych. Wsparcie przy wdrażaniu i adaptacji nowych narzędzi informatycznych w departamentach Global Regulatory Affairs. Bieżące wsparcie administracyjne zespołu. Status studenta studiów licencjackich lub magisterskich/absolwent na kierunkach: nauki przyrodnicze, farmacja, chemia, inżynieria biomedyczna, regulatory affairs lub pokrewnych. Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (proces rekrutacji odbywa się w tym języku). Silne umiejętności analityczne oraz wysoka dbałość o szczegóły. Komunikatywność i umiejętność efektywnej pracy w zespole. Zainteresowanie obszarem spraw regulacyjnych, biotechnologią lub farmacją. Biegła obsługa narzędzi MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) oraz środowiska MS 365. Dyspozycyjność w wymiarze 25–35 godzin tygodniowo. Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47 ta oferta pracy przeznaczona jest dla osób powyżej 18 roku życia

Doświadczenie

• 0-6 miesięcy